Epilepsia é um distúrbio neurológico que afecta uma em vinte e seis americanos de acordo com o Dr. Joseph Sirvin, MD, da Fundação de epilepsia. Existem vários tipos de ataque epiléptico Você deve saber sobre.
De acordo com a Fundação de epilepsia, existem 14 diferentes tipos de convulsões. Você ou um ente querido pode estar sofrendo de epilepsia e nem mesmo saber disso. Há atualizações para os nomes de certas apreensões por isso é importante para que todos possam saber o que há de novo na investigação de epilepsia. Todo mundo precisa saber os sinais de ataques diferentes e o que fazer quando vemos uma pessoa a ter uma convulsão. Epilepsia pode ser mortal, dependendo do tipo de convulsão. Epilepsia afeta homens e mulheres de forma diferente, juntamente com corridas a afectar de forma diferente.
Aqui estão as diferentes tipos de ataque epiléptico.
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Dentre os tipos de ataque epiléptico é uma convulsão focal ciente. Este tipo começa em um lado do cérebro. Eles são os tipos mais comuns de convulsões em todas as idades. Qualquer um pode ter convulsões focais de cientes, mas há um risco aumentado para aqueles que tiveram um acidente vascular cerebral, traumatismo craniano, tumor cerebral ou uma infecção do cérebro. A pessoa está totalmente acordado e consciente durante uma convulsão focal ciente. Estes apreensões duram menos de dois minutos. Convulsões cientes focais podem ser um aviso antes de um ataque mais forte, com uma perda de consciência. A pessoa deve dizer está acontecendo, como principalmente se desconhecem.
Estas são mais comuns em adultos. Um início focal prejudicada consciência apreensão começa em um lado do cérebro. Uma pessoa tem uma mudança em seu nível de consciência durante alguns ou todos da apreensão. Este tipo de ataque mais frequentemente começa no lóbulo temporal ou frontal. As convulsões que começam no lobo frontal tendem a ser mais curtos han aqueles começando no lobo temporal.
Início focal prejudicada consciência convulsões podem envolver movimentos involuntários como movimentos de bicicleta das pernas e empurrando pélvica com convulsões do lobo frontal. O aparecimento de início focal prejudicada consciência convulsões é que a pessoa de repente olha fixamente e não responde. Este tipo de convulsão dura trinta segundos a três minutos e a pessoa pode não estar ciente de que estão tendo uma convulsão.
Depois, eles estão cansados e confuso por quinze minutos e não podem retornar ao funcionamento normal por horas. Menos frequentemente as pessoas choram, gritam, riem ou repetir palavras. Devido a movimentos involuntários, a pessoa pode tirar sua roupa ou fazer algo perigoso.
Tratamento disponível é a cirurgia, terapia dietética, estimulação do nervo vago e responsiva neuroestimulação. Algumas pessoas podem superar focal prejudicada consciência convulsões ou tem ser controlado com medicação.
Este tipo de ataque pode ser mortal. Convulsões tônico-clônicas bilaterais podem acontecer a qualquer um que tem convulsões focais e ocorrem em trinta por cento das pessoas com convulsões focais. Estes apreensões começam de repente e movimento pode ser forte ou forte.
Eles podem começar com um ataque de consciência início focal ou uma aura como um cheiro, sensação de náusea, ou mudança de movimento ou de sensação. A pessoa pode virar os olhos ou a cabeça com força. Neste ponto, a pessoa é totalmente acordada. A fase tônica começa com o enrijecimento dos músculos. Este é o ponto onde a pessoa está inconsciente estão tendo uma convulsão. Neste ponto, a pessoa pode chorar ou gemer. Eles podem morder sua língua ou bochecha vigorosamente então pode haver sangue na boca. Respiração pode ser temporariamente prejudicada.
Em seguida, a fase clônica começa com movimentos a gozar. A pessoa não tem controle sobre seu corpo e pode urinar e defecar. Consciência retorna lentamente. Pode levar dias para uma pessoa se recuperar de uma convulsão tônico-clônica bilateral. Se a convulsão dura mais de cinco minutos, você deve discar 911.
Se a pessoa não retornar ao normal ou outra convulsão ocorre antes de voltarem ao normal, isso pode ser um sinal de um médico de emergência chamado Estado de mal epiléptico e você deve discar 911. Ele varia amplamente em quantos uma pessoa com crises convulsivas tônico-clônicas bilaterais terá em uma base diária.
Alguns são ajudados por medicação, mas a medicação, infelizmente, não funciona para todos. Se eles começam em uma área da cirurgia cerebral ou neuroestimulação pode ser uma opção para o tratamento. Dispositivos, como câmeras que detectam as convulsões e terapia da dieta também fazem parte do programa de tratamento.
Estes duram por um curto período de tempo e são visíveis quando uma pessoa olha para o espaço. Isto não é o mesmo que sonhar acordado, conforme a pessoa vai de repente parar de fazer algo, como falar sobre o tempo ou jogando a bola para o seu cachorro buscar.
Crises de ausência costumavam ser chamado petit mal convulsões. A consciência começa em ambos os lados do cérebro ao mesmo tempo. Existem dois tipos de crises de ausência. Durante um ataque de ausência, que normalmente dura menos de dez segundos, os olhos da pessoa podem girar para cima e flutter. Eles podem esfregar seus dedos, mastigar, ou um tapa na boca. Em geral, primeiros socorros não é necessários mesmo que a pessoa vai ficar sem saber tinham uma convulsão.
Crises de ausência afetam principalmente crianças de idades de quatro a quatorze anos de idade, e algumas pessoas podem ter centenas de crises de ausência por dia. Epilepsia pode severamente afetar a qualidade de vida de uma pessoa.
Setenta por cento, as apreensões desaparecerão quando que a criança completar dezoito anos. As chances são muito maiores de uma criança, superando este tipo de convulsão, se as crises de ausência começaram antes de nove anos de idade.
Estes apreensões potencialmente letais são as mesmas convulsões tônico-clônicas bilaterais mas início somente em uma parte do cérebro. Esses usado para ser chamado de convulsões. Os mesmos padrões de ataque acontecem como aqueles em uma convulsão tônico-clônica bilateral. Se a convulsão durar mais de cinco minutos, outra convulsão ocorre antes de voltarem ao normal, ou a pessoa não retornar ao normal, disque 911. Se convulsões tônico-clônicas ocorrem na infância, que há uma chance de setenta por cento a criança outgrow-los. Medicação pode ajudar alguns, juntamente com um estimulador responsivo ou estimulador de nervo vago.
Durante a convulsão, a cabeça pode inclinar para a frente e a pessoa pode cair coisas. Se a pessoa está de pé, eles vão cair no chão, porque seus músculos de repente tornar-se mole. Pessoas com crises convulsivas atônicas podem precisar de usar um capacete. Convulsões atônicas também são chamadas de ataques de gota. Estes apreensões tipicamente durar menos de quinze segundos, geralmente começam na infância e são ao longo da vida. Geralmente, a pessoa desconhece eles estão tendo uma convulsão e pode ou não ser confusos depois da convulsão. A pessoa pode ter um ou um cluster deles em uma fileira.
Não se esqueça de verificar se há inchaços e contusões e dar primeiros socorros ou ligar para o 911 se há lesões graves, como se eles bateram com a cabeça ao cair. Opções de tratamento são os medicamentos, o que funciona para alguns, terapias dietéticas, estimulação do nervo vago ou operação de cérebro dividida, que é uma operação muito grave do cérebro em que os nervos conectando os hemisférios esquerdo e direito do cérebro são cortados.
Este tipo pode começar na área de motor do cérebro. Estas são visíveis devido a repetidas trombada em uma parte do corpo ou rosto. Convulsões Clônicas afetam todas as idades, inclusive recém-nascidos. Medicação é o tratamento padrão.
Este tipo de ataque geralmente dura menos de vinte segundos e normalmente não requer primeiros socorros. Uma pessoa pode cair e esta apreensão é perceptível pelo enrijecimento dos músculos. Convulsões tônico normalmente ocorrem durante o sono e vão acordar a pessoa assim que podem ser conscientes ou notar uma pequena mudança na consciência durante a convulsão tônica. Este tipo de ataque acontece a qualquer um, embora eles são mais comuns em pessoas diagnosticadas com síndrome de Lennox-Gastaut.
Existem dois tipos de convulsões Mioclônicas e o último é tragicamente letal. Convulsões Mioclônicas envolvem breves, choque, como empurrões de um músculo ou grupo de músculos. Convulsões Mioclônicas juvenis começam em qualquer lugar, desde o início da puberdade ao início da idade adulta e normalmente acontecem para crianças e adultos jovens com QI médio. Normalmente, convulsões Mioclônicas juvenis acontecem bem quando acordar. Eles afetam o pescoço, ombro e parte superior do braço e necessitam de medicação para a vida. Progressiva epilepsia é uma combinação de convulsões tônico-clônicas e Mioclônicas. Tratamento não é de longa duração e infelizmente o paciente se deteriorar ao longo do tempo.
Estas são as convulsões que afetam apenas as crianças. Desde que estes apreensões começam no hipotálamo são difíceis de detectar com um teste de EEG. Uma convulsão gelastic pode ser notada quando a criança tem incontrolável de rir ou rir. Eles podem parecer que eles estão sorrindo.
Não se engane, a maioria das crianças não se sentir feliz ou bem durante um ataque gelastic. Um ataque de dycristic é quando choro incontrolável ocorre. As apreensões Gelastic acontecem espantosa trinta e três por cento das crianças e começam tipicamente em torno de dez meses de idade. Normalmente a criança permanece a consciência. Se eles estavam dormindo a apreensão vai acordá-los.
Antes que ocorra a apreensão gelastic ou dacrystic, o bebê ou criança pode olhar fixamente, com uma dor de cabeça, ou ter borboletas no seu estômago. Uma criança pode ser ao seu pai, professor ou brinquedo favorito para o conforto. É importante evitar reações de medo e ruídos tanto quanto possível, como estes estímulos têm sido comprovados para aumentar a frequência das apreensões gelastic e dacrystic.
Infelizmente, setenta e cinco por cento das crianças com estes tipos de convulsões desenvolverá outras convulsões enquanto envelhecem, incluindo às vezes letais formas de convulsões como bilaterais convulsões tônico-clônica. Infelizmente, uma vez que eles começam no hipotálamo são muito difíceis de diagnosticar com um EEG, a ferramenta padrão para o diagnóstico de epilepsia.
Estas ocorrem em crianças as idades três meses a seis anos de idade, quando a criança tem febre alta. As convulsões febris ocorrem em 2% a 5% das crianças. Uma convulsão febril pode acontecer de repente. O tratamento envolve medicação, tais como gel de diastate dada através do reto durante uma convulsão febril. A grande maioria das crianças superam as convulsões febris após cinco anos de idade.
Isto refere-se a qualquer tipo de ataque que não é controlada com medicação. Infelizmente, apenas um terço das pessoas com epilepsia responder à medicação. Eis porque as doações para uma pesquisa mais adicional são tão vitais porque a epilepsia pode ser mortal. De acordo com a Fundação Nacional de epilepsia, 3,4 milhões de americanos têm epilepsia, e muitos são diagnosticados. Epilepsia efeitos corridas e demografia diferentes de várias maneiras.
Quem é afetado por convulsões?
Dr. Kristine Ziemba, MD afirma a população transgênero que decidem tomar drogas de tratamento hormonal, como para impedir o crescimento de seios, pode afetar a apreensão medicação. As pessoas transexuais com epilepsia devem trabalhar cuidadosamente com seus médicos e decidir se drogas hormonais são algo que eles realmente querem levar porque eles podem amortecedor a eficácia de anticonvulsivantes.
Epilepsia é a forma mais comum de trauma na cabeça. Epilepsia pós-traumática ou PTE é causada por um traumatismo crânio-encefálico, TBI.
Trezentas mil crianças americanas têm epilepsia. Crianças com epilepsia são muitas vezes intimidadas e socialmente condenado ao ostracismo. É extremamente importante que professores e pais ensinam as crianças sobre epilepsia para que crianças com epilepsia são compreendidas e tornou-se amigo.
Para as mulheres das décadas fértil, ataques epilépticos aumentam por causa do ciclo de menstruação e gravidez. Menopausa também afetará o número e a gravidade das convulsões. Contracepção efeitos a eficácia da apreensão medicação devido os hormônios envolvidos.
Se você é um homem com epilepsia, há uma maior chance de seus filhos biológicos vão tê-lo. Homens também são mais propensos do que as mulheres para manter sua epilepsia para si. Taxas de suicídio em homens com epilepsia são uma preocupação. É importante participar de grupos de apoio e falar aos outros sobre sua epilepsia, então podem ajudá-lo, potencialmente salvando sua vida. Se você é um pai que entregou o bebê para adoção, e você tem epilepsia, é vital que você encontra os pais adoptivos, se seu filho for menor, ou o seu filho adotivo, se eles são um adulto e informá-los sobre a epilepsia porque pode funcionar nas famílias. Muitas pessoas hoje estão usando sites como o Family Tree DNA e ancestry.com DNA para conectar-se com a família biológica.
Trezentos mil idosos nos Estados Unidos tem epilepsia. Eles têm um maior risco de quedas e, portanto, um risco maior de ossos quebrados. Epilepsia também coloca uma pressão no coração das pessoas idosas. A doença de Alzheimer, uma pandemia, pode desencadear o aparecimento da epilepsia.
De acordo com a Fundação de epilepsia, trezentos em dois americanos asiáticos tem epilepsia. No entanto, está registrado que as estatísticas podem ser maiores, porque em algumas culturas asiáticas, epilepsia é um tema tabu e é vista como uma doença mental que carrega um grande estigma em algumas culturas. É importante para todos, asiático-americanos ou não, para falar abertamente sobre epilepsia e aprender é um distúrbio neurológico potencialmente grave. A Fundação de epilepsia não especifica se a relação de três em duzentos é principalmente para os americanos asiáticos, cujos antepassados descende de uma determinada região da Ásia.
Trezentos e setenta e cinco Africano americanos têm epilepsia. Dolorosamente, epilepsia é mais prejudicial para as pessoas negras. Negros americanos são mais propensos a desenvolver epilepsia ao longo da vida. Negros americanos também são mais propensos a ter convulsões de emergência médicas, e eles são mais propensos a morrer de SUDEP, uma morte súbita, causada por um ataque epiléptico. (Conselho Nacional de pesquisa, 2012).
Atualmente, aproximadamente 7 milhões americanos estão em uma adoção fechada. Netos, seus filhos e fechados adotados não têm informação médica da família biológica ou atualizado de informação médica da família biológica. Em muitos Estados, não há nenhuma maneira de atualizar informações e passá-lo para o adotado. Agências de adoção podem escolher ou não querem mandar ao longo da vida para salvar o histórico de saúde da família, mesmo se o pai biológico pede-lhes para que possa ser lido sobre em "A Hole In My Heart" por Dusky Lorraine, uma mãe de primeira e escritor para o New York Times de Rochester , Nova York, cuja filha adotiva fora sofria de epilepsia e a agência de adoção se recusou a passar informação médica entre os pais adotivos, pediatra e Lorena. Infelizmente, o livro tem um final trágico.
Adopção de descoberta tardia também é um problema comum nos Estados Unidos. Isso ocorre quando um adulto aprende eles são adotados ou que um pai não é seu pai biológico. Em 2017 sozinho, eu pessoalmente encontrei quatro adultos em seus anos cinquenta e sessenta, que aprenderam que eles são adotados. Adotados de descoberta tarde aprendem que as informações de saúde da família deram seus médicos estão incorretas, juntamente com informações passadas para os filhos e netos. Os tribunais não têm sem lacre originais certidões de nascimento ou registros de adoção para adotados em situações de vida ou morte, como a epilepsia e por causa da discriminação em direção adotados, alguns morreram de distúrbios e doenças evitáveis caso contrário.
É importante para pais de primeira viagem e parentes biológicos chegar até o membro da família adotivo para fora. Se você está procurando um órfão ou um membro da família biológico à procura, uma ótima ferramenta para usar para encontrar a família são sites de DNA como Family Tree DNA e ancestry.com DNA.
De acordo com a enfermeira Shafer Patty de Osborne, RN, MN e um primeiro vídeo de treinamento do Respondente datada de 1 de julho de 2015 da Fundação epilepsia da Pensilvânia Oriental, as seguintes informações são importantes para tudo o que sei:
Pode ser assustador ver alguém cair de repente. Você precisa manter a calma, a fim de ajudar a pessoa.
Por exemplo, uma pessoa nunca pode engolir a língua durante uma convulsão.
Mais informações podem ser encontradas em epilepsy.com onde as doações podem ser feitas.
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