L’épilepsie est un trouble neurologique affectant un dans vingt-six américains selon le Dr Joseph Sirvin, MD de l’Epilepsy Foundation. Il y a plusieurs types de crise d’épilepsie vous devriez connaître.
Selon la Fondation de l’épilepsie, il y a quatorze différents types de crises. Vous ou un proche peut être souffrant d’épilepsie et il sais même pas. Il y a eu des mises à jour pour les noms de certaines crises, il est important pour tous de savoir ce qui est nouveau dans la recherche sur l’épilepsie. Tout le monde a besoin de connaître les signes de différentes saisies et quoi faire quand on voit une personne ayant une crise d’épilepsie. L’épilepsie peut être mortel selon le type de saisie. Épilepsie affecte les femmes et les hommes différemment, avec affectant différemment les courses.
Voici les différentes types de crise d’épilepsie.
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Un de la types de crise d’épilepsie est une crise d’épilepsie focale au courant. Ce type commence d’un côté du cerveau. Ils sont les types les plus courants des saisies dans tous les âges. N’importe qui peut obtenir focales saisies au courant, mais il y a un risque accru pour ceux qui ont eu un accident vasculaire cérébral, traumatisme crânien, une tumeur au cerveau ou une infection du cerveau. La personne est pleinement éveillé et conscient durant une crise de conscience focale. Ces crises durent moins de deux minutes. Focales saisies au courant peuvent être un avertissement avant une saisie plus forte, avec une perte de conscience. La personne doit vous dire à ce qui se passe, comme pour la plupart, vous serez au courant.
Voici les plus courantes chez les adultes. Une apparition de focale avec facultés affaiblies sensibilisation saisie commence sur un côté du cerveau. Une personne aura un changement dans leur niveau de connaissance au cours de la partie ou la totalité de la saisie. Ce type de crises commence le plus souvent dans le lobe temporal ou frontal. Les convulsions qui commencent dans le lobe frontal ont tendance à être plus courtes han ceux qui commencent dans le lobe temporal.
Début focal avec facultés affaiblies sensibilisation saisies peuvent impliquer des mouvements involontaires tels que les mouvements du vélo et des jambes chevauchement pelvienne avec épilepsie du lobe frontal. Le début de l’apparition de focale avec facultés affaiblies sensibilisation saisies est que la personne regarde sans comprendre tout à coup et qu’il ne répond pas. Ce type de crises dure trente secondes à trois minutes et la personne n’est pas toujours consciente qu’ils ont une crise d’épilepsie.
Par la suite, ils sont fatigués et confus pendant quinze minutes et ne peuvent pas retourner à un fonctionnement normal pendant des heures. Moins souvent, les gens pleurent, crient, rire ou répéter des mots. En raison de mouvements involontaires, la personne peut enlever leurs vêtements ou faire quelque chose de dangereux.
Traitement disponible est la chirurgie, la thérapie alimentaire, stimulation du nerf vague et neurostimulation sensible. Certaines personnes peuvent dépasser début focal avec facultés affaiblie sensibilisation saisies ou faites-le être contrôlé avec des médicaments.
Ce type de saisie peut être mortel. Bilatéraux tonico-cloniques peuvent arriver à n’importe qui qui a des convulsions focales apparition et se produisent à trente pour cent des personnes atteintes d’épilepsie focale apparition. Ces crises commencent soudainement et mouvement peut être forte ou énergique.
Ils peuvent commencer par une saisie au courant début focal ou une aura comme une odeur, une sensation de nausée, ou changement de sensation ou de mouvement. La personne peut tourner les yeux ou la tête avec force. À ce stade, la personne est pleinement éveillée. La phase tonique commence avec le durcissement des muscles. C’est le point où la personne n’est pas au courant qu’ils ont une crise d’épilepsie. À ce stade, la personne peut pleurer ou de gémir. Ils peuvent mordre leur langue ou les joues avec force donc il pourrait y avoir de sang dans la bouche. La respiration peut être temporairement compromise.
Ensuite, la phase clonique commence par saccades mouvements. La personne n’exerce aucun contrôle sur leur corps et peut uriner et déféquer. La conscience retourne lentement. Cela peut prendre des jours pour une personne de récupérer d’une crise tonico-clonique bilatérale. Si la saisie dure plus de cinq minutes vous devez composer le 911.
Si la personne ne retourne pas à la normale ou d’une autre saisie survient avant leur retour à normal, cela peut être le signe d’un état appelé d’urgence médicale de mal épileptique, et il faut composer le 911. Il varie beaucoup en combien une personne épileptique tonico-clonique bilatéraux auront quotidiennement.
Certains sont aidés par des médicaments, mais les médicaments, malheureusement, ne fonctionnent pas pour tous. Si leur démarre dans un domaine de la chirurgie du cerveau ou neurostimulation peut être une option pour le traitement. Dispositifs, tels que les caméras qui détectent les saisies et thérapie de régime font également partie du programme de traitement.
Ceux-ci durent pendant une courte période de temps et sont perceptibles quand une personne observe dans l’espace. Ce n’est pas la même chose que rêver, que la personne s’arrête tout à coup quelque chose, comme parler de la météo ou de lancer la balle pour leur chien aller chercher.
Les crises d’absence utilisé pour être appelées crises de petit mal. Une crise d’absence commence sur les deux côtés du cerveau en même temps. Il existe deux types de crises d’absence. Pendant une crise d’absence, qui dure généralement moins de dix secondes, les yeux de la personne peut tourner vers le haut et scintillement. Ils peuvent frotter leurs doigts, mâcher, ou claquer leurs lèvres. En règle générale, aucun secouriste n’est nécessaire même si la personne est au courant qu’ils avaient une saisie.
Les crises d’absence affectent principalement des enfants âgés de quatre à quatorze ans, et certaines personnes peuvent avoir des centaines de crises d’absence par jour. L’épilepsie peut affecter gravement la qualité de vie d’une personne.
Soixante-dix pour cent, les crises vont disparaître au moment où que l’enfant atteint 18 ans. Les chances sont beaucoup plus d’un enfant l’étroit de ce type de crises si les crises d’absence a commencé avant l’âge de neuf ans.
Ces convulsions potentiellement mortelles sont les mêmes que tonico-cloniques bilatérales mais début seulement dans une partie du cerveau. Ces utilisé pour être appelées crises de grand mal. Les mêmes schémas de saisie se produisent que ceux dans une crise tonico-clonique bilatérale. Si la saisie dure plus de cinq minutes, une autre saisie survient avant leur retour à la normale, ou la personne ne retourne pas à la normale, composez le 911. En cas de crises tonico-cloniques généralisées dans l’enfance qu'il y a une chance de soixante-dix pour cent l’enfant sera deviennent trop grand pour eux. Médicament peut aider certains, avec un stimulateur réactive ou stimulateur du nerf vague.
Au cours de cette saisie, la tête peut s’affaisser vers l’avant et la personne peut tomber des choses. Si la personne est debout, ils tombent au sol parce que leurs muscles soudainement devient mous. Personnes avec l’épilepsie atonique peuvent avoir besoin de porter un casque. Les crises atoniques sont également appelées crises de goutte. Ces saisies généralement durent moins de quinze secondes, habituellement commencent dans l’enfance et sont vie. Habituellement, la personne n’est pas au courant qu’ils ont une saisie et peut ou ne peut pas être confondus après la saisie. La personne peut avoir une ou un groupe d'entre eux dans une rangée.
N’oubliez pas de vérifier bosses et des ecchymoses et donner les premiers soins ou composez le 911 si il y a des blessures graves, par exemple, si ils ont frappé la tête en tombant. Options de traitement sont des médicaments, qui fonctionne pour certains, traitements diététiques, stimulation du nerf vague ou une opération « split brain », qui est une opération du cerveau très grave dans laquelle les nerfs reliant les hémisphères du cerveau droit et gauche sont coupés apart.
Ce type peut commencer dans la zone du moteur du cerveau. Ceux-ci sont visibles à cause des secousses répétées dans une partie du corps ou visage. Cloniques affectent tous les âges, y compris les nouveau-nés. Médicament est le traitement standard.
Ce type de crise dure habituellement moins de vingt secondes et ne nécessite normalement pas de premiers soins. Une personne peut tomber et cette saisie est remarquable par le durcissement des muscles. En général, convulsions toniques se produisent pendant le sommeil et vont réveiller la personne afin qu’ils peuvent être conscients ou remarqué un petit changement dans la conscience pendant la saisie tonique. Ce type de crises arrive à n’importe qui, même si elles sont plus fréquentes chez les personnes atteintes du syndrome de Lennox-Gastaut.
Il existe deux types de convulsions myocloniques et ce dernier est tragiquement mortel. Épilepsie myoclonique implique des secousses brèves, choc d’un muscle ou un groupe de muscles. Épilepsie myoclonique juvénile commence n’importe où dès le début de la puberté à l’âge adulte et se produire généralement aux enfants et jeunes adultes avec le QI moyen. Normalement, une épilepsie myoclonique juvénile arrive au moment où se réveiller. Ils influent sur le cou, les épaules et les bras et ont besoin de médicaments pour la vie. Epilepsie Myoclonique progressive est une combinaison d’épilepsie myoclonique et tonico-clonique. Le traitement n’est pas long durée et malheureusement le patient se détériore au fil du temps.
Ce sont des crises qui affectent uniquement les enfants. Ces saisies prenant naissance dans l’hypothalamus, elles sont difficiles à détecter avec un test de l’EEG. Une saisie de gelastic peut être observée lorsque l’enfant a incontrôlable rire ou rire. Ils peuvent ressembler à elles sont smirking.
Ne soyez pas trompés, la plupart des enfants ne se sentent pas heureux ou bien durant une crise de gelastic. Une saisie de dycristic est survenue de pleurs incontrôlables. Gelastic saisies se produisent dans une étonnante trente-trois pour cent des enfants et commencent généralement autour de dix mois. L’enfant reste généralement conscience. Si elles dormaient la saisie va les réveiller.
Avant la saisie gelastic ou dacrystic se produit, le bébé ou l’enfant peut regarder sans comprendre, avoir un mal de tête, ou avoir des papillons dans l’estomac. Un enfant peut courir à son parent, enseignant ou jouet préféré pour le confort. Il est important de prévenir les réactions craintives et autant que possible les bruits forts comme ces stimuli ont fait leurs preuves pour augmenter la fréquence des crises gelastic et dacrystic.
Malheureusement, soixante-quinze pour cent des enfants avec ces types de convulsions développera autres saisies en vieillissant, parfois des formes létales de saisies comme bilatérales saisies tonique-cloniques. Malheureusement, puisqu’ils commencent dans l’hypothalamus, elles sont très difficiles à diagnostiquer avec un EEG, l’outil standard pour le diagnostic de l’épilepsie.
Elles se produisent dans les enfants âgés de trois mois à six ans lorsque l’enfant a une fièvre élevée. Convulsions fébriles surviennent dans 2 % à 5 % des enfants. Une convulsion fébrile peut arriver à l’improviste. Le traitement implique de médicament, comme le gel de diastate donné par l’anus pendant une convulsion fébrile. La grande majorité des enfants grandissent les convulsions fébriles après cinq ans.
Il s’agit de n’importe quel type de saisie qui n’est pas contrôlée avec des médicaments. Malheureusement, seulement un tiers des personnes atteintes d’épilepsie répond aux médicaments. C’est pourquoi les dons pour la recherche sont essentiels parce que l’épilepsie peut être mortel. Selon la Fondation nationale de l’épilepsie, 3,4 millions d’Américains souffrent d’épilepsie, et beaucoup ne sont pas diagnostiqués. Épilepsie effets de races et différentes données démographiques de diverses manières.
Qui est touché par les crises ?
Dr. Kristine Ziemba, MD indique la population transgenre qui décident de prendre les médicaments de traitement hormonal, comme pour empêcher la croissance des seins, peut affecter les médicaments pour l’épilepsie. Les personnes transgenres souffrant d’épilepsie doivent travailler soigneusement avec leurs médecins et décider si les médicaments hormones sont quelque chose qu'ils veulent vraiment prendre parce qu’ils peuvent amortisseur de l’efficacité des médicaments de saisie.
L’épilepsie est la forme la plus courante d’un traumatisme crânien. L’épilepsie post-traumatique ou PTE est causée par un traumatisme crânien, TBI.
Trois cent mille enfants américains souffrent d’épilepsie. Les enfants souffrant d’épilepsie sont souvent rudoyés et socialement ostracisées. Il est extrêmement important que parents et enseignants enseigner aux enfants l’épilepsie afin que les enfants atteints d’épilepsie sont comprises et se lie d’amitié.
Pour les femmes des décennies procréer, crises d’épilepsie augmentent en raison du cycle menstruel et la grossesse. La ménopause affectera également le nombre et la gravité des crises. Contraception effets sur l’efficacité des médicaments pour l’épilepsie en raison des hormones impliquées dedans.
Si vous êtes un homme souffrant d’épilepsie, il y a un niveau plus élevé vos enfants biologiques l’aura de la chance. Hommes sont également plus susceptibles que les femmes à garder leur épilepsie pour elles-mêmes. Les taux de suicide chez les hommes souffrant d’épilepsie sont un sujet de préoccupation. Il est important de joindre des groupes de soutien et de parler aux autres de votre épilepsie donc ils peuvent vous aider, potentiellement sauver votre vie. Si vous êtes un père qui a distribué un bébé pour adoption, et que vous êtes épileptique, il est essentiel de vous trouverez des parents adoptifs si votre enfant est mineur, ou votre enfant adopté si elles sont un adulte et parlez-leur de votre épilepsie car il peut fonctionner dans les familles. Beaucoup de gens utilisent aujourd'hui des sites tels que Family Tree DNA et ancestry.com ADN pour communiquer avec la famille biologique.
Trois cent mille personnes âgées aux Etats-Unis souffrent d’épilepsie. Ils ont un risque plus élevé de chutes et donc un risque accru de fractures. Épilepsie met également une pression sur le cœur des gens âgés. Alzheimer, une pandémie, peut déclencher l’apparition de l’épilepsie.
Selon la Fondation de l’épilepsie, trois dans deux cents américains d’origine asiatique a l’épilepsie. Toutefois, il est rapporté que la statistique peut être plus élevé parce que dans certaines cultures asiatiques, l’épilepsie est un sujet tabou et est considérée comme une maladie mentale qui porte une grande stigmatisation dans certaines cultures. Il est important pour tout le monde, américains d’origine asiatique ou non, de parler ouvertement de l’épilepsie et d’apprendre qu'il s’agit d’un trouble neurologique potentiellement graves. L’Epilepsy Foundation ne précise pas si le rapport de trois à deux cents est principalement pour les Américains d’origine asiatique dont les ancêtres sont originaires d’une certaine région de l’Asie.
Trois cent soixante-quinze Afro-Américains souffrent d’épilepsie. Désespérément, l’épilepsie est plus dommageable pour les noirs. Noirs américains sont plus susceptibles de développer l’épilepsie. Noirs américains sont également plus susceptibles d’avoir des crises d’urgence médicales, et ils sont plus susceptibles de mourir de MSIE, une mort subite causée par une crise d’épilepsie. (National Research Council, 2012).
Actuellement, environ 7 millions américains sont dans une adoption privée. Petits-enfants, leurs enfants et fermé aux personnes adoptées n’ont pas d’information médicale familiale biologique ou mise à jour des informations médicales familiales biologiques. Dans de nombreux États, il n’y a aucun moyen de mettre à jour lesdites informations et transmettre à l’enfant adopté. Agences d’adoption peuvent choisir si oui ou non ils veulent envoyer le long de l’histoire de la santé de la famille de sauvetage même si le parent biologique leur demande à qui peut être lu sur dans « A Hole In My Heart » par Lorraine Dusky, une première mère et écrivain pour le New York Times de Rochester , New York, dont la fille adoptée sur souffrait d’épilepsie et de l’Agence d’adoption a refusé de transmettre des informations médicales entre les parents adoptifs, pédiatre et Lorraine. Malheureusement, le livre a une fin tragique.
Adoption de découverte tardive est également un problème commun aux États-Unis. Cela se produit quand un adulte apprend qu’ils sont adoptés ou qu’un parent n’est pas leur parent biologique. En 2017 seulement, j’ai rencontré personnellement quatre adultes dans leurs années cinquante et soixante, qui ont appris qu’ils sont adoptés. Adoptés de découverte tardive apprennent que l’information de santé familiale, qu'ils ont donné leurs médecins est incorrecte, ainsi que des renseignements transmis à leurs enfants et petits-enfants. Tribunaux ont descellé pas les certificats de naissance originales ou dossiers d’adoption des enfants adoptés dans des situations de vie ou de mort, comme l’épilepsie et en raison de la discrimination envers les enfants adoptés, certains sont morts de troubles et de maladies évitables par la vaccination dans le cas contraire.
Il est important pour les nouveaux parents et parents biologiques rejoindre les membre de la famille adopté en dehors. Que vous soyez un enfant adopté, la recherche ou un membre de la famille biologique à la recherche, un excellent outil à utiliser pour trouver la famille sont des sites de l’ADN telles que Family Tree DNA et ancestry.com ADN.
Selon l’infirmière Patty Osborne Shafer, RN, MN et une première vidéo de formation de répondeur datée du 1er juillet 2015 de la Fondation Epilepsie de Pennsylvanie orientale, les informations suivantes sont importantes pour tout connaître :
Il peut être effrayant de voir quelqu'un tomber soudainement. Vous devez rester calme afin d’aider la personne.
Par exemple, une personne ne peut jamais avaler leur langue durant une crise.
Plus d’informations peuvent être trouvés à epilepsy.com où les dons peuvent être faits.
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