La epilepsia es un trastorno neurológico que afecta a uno en veinte y seis americanos según el Dr. Joseph Sirvin, MD de la Fundación de la epilepsia. Hay varios tipos de ataque epiléptico usted debe conocer.
Según la Fundación de la epilepsia, hay catorce tipos diferentes de convulsiones. Usted o un ser querido puede ser que sufre de epilepsia y no saberlo. Ha habido cambios a los nombres de ciertas convulsiones por lo que es importante para todos saber lo que es nuevo en la investigación de la epilepsia. Todo el mundo necesita conocer los signos de convulsiones diferentes y qué hacer cuando vemos a una persona que tiene una convulsión. La epilepsia puede ser mortal dependiendo del tipo de convulsión. La epilepsia afecta a mujeres y hombres diferentemente, junto con afectar a razas diferentemente.
Aquí están los diferentes tipos de ataque epiléptico.
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Uno de los tipos de ataque epiléptico es una convulsión focal de la conciencia. Este tipo comienza en un lado del cerebro. Son los tipos más comunes de convulsiones en todas las edades. Nadie puede conseguir asimientos focales conscientes, pero hay un riesgo creciente para los que han tenido un accidente cerebrovascular, traumatismo, un tumor cerebral o una infección cerebral. La persona es plenamente despierto y consciente durante una convulsión focal de la conciencia. Estos ataques duran menos de dos minutos. Convulsiones focales conscientes pueden ser una advertencia antes de un asimiento más fuerte, con una pérdida de conciencia. La persona debe decirle está pasando, como sobre todo se lo ignorará.
Estos son más comunes en adultos. Un inicio focal deteriorada conciencia asimiento comienza en un lado del cerebro. Una persona tendrá un cambio en su nivel de conciencia durante algunos o todos de la convulsión. Este tipo de convulsión más a menudo se inicia en el lóbulo temporal o frontal. Las convulsiones que comienzan en el lóbulo frontal tienden a ser más cortos han los que empiezan en el lóbulo temporal.
Inicio focal problemas de conciencia, las convulsiones pueden incluir movimientos involuntarios como los movimientos de la bicicleta de las piernas y empujar pélvico con asimientos del lóbulo frontal. La aparición de inicio focal deteriorada conciencia convulsiones es que la persona mira fijamente sin comprender de repente y no responde. Este tipo de convulsión dura treinta segundos a tres minutos y la persona puede no ser consciente de que están teniendo una convulsión.
Luego, están cansados y confundidos durante quince minutos y no puede volver al funcionamiento normal durante horas. Menos a menudo la gente llora, grita, reír o repetir palabras. Debido a movimientos involuntarios, la persona puede quitarse la ropa o hacer algo inseguro.
Disponible el tratamiento es cirugía, terapia dietética, estimulación del nervio vago y neuroestimulación sensible. Algunas personas pueden superar la conciencia convulsiones de inicio focal con problemas o tenerlo controlado con la medicación.
Este tipo de convulsión puede ser mortal. Convulsiones tonico-clónicas bilaterales pueden suceder a cualquier persona que tiene convulsiones de inicio focal y ocurren en un treinta por ciento de las personas con crisis epilépticas de comienzo focal. Estos ataques comienzan repentinamente y movimiento puede ser fuerte o poderoso.
Puede comenzar con una convulsión de inicio focal consciente ni un aura como el olor, sensación de náuseas o cambio en sensación o movimiento. La persona puede girar sus ojos o la cabeza con fuerza. La persona es totalmente despierta en este punto. La fase tónica comienza con el endurecimiento de los músculos. Este es el punto donde la persona es consciente están teniendo una convulsión. En este punto, la persona puede llorar o gemir. Puede muerden su lengua o la mejilla con fuerza así que podría ser sangre en la boca. Respiración puede reducirse temporalmente.
A continuación, la fase clónica comienza con movimientos espasmódicos. La persona no tiene control sobre su cuerpo y puede orinar y defecar. Conciencia se vuelve lentamente. Puede tomar días para una persona para recuperarse de una convulsión tónico-clónica bilateral. Si la convulsión dura más de cinco minutos debe marcar 911.
Si la persona no vuelve a la normalidad u otra convulsión se produce antes de que vuelvan a normal esto puede ser un signo de un estado llamado emergencia médica epiléptico y debes marcar 911. Se extiende ampliamente en cuántos una persona con convulsiones tonico-clónicas bilaterales tendrá sobre una base diaria.
Algunos son ayudados por medicamento y medicamento, lamentablemente, no funciona para todos. Si empiezan en una zona de la cirugía de cerebro o neuroestimulación puede ser una opción para el tratamiento. Dispositivos, como cámaras que detectan las convulsiones y Dietoterapia también son parte del programa de tratamiento.
Estos duran un corto periodo de tiempo y son sensibles cuando una persona mira fijamente al espacio. Esto no es lo mismo que soñar despierto, como la persona que de repente dejará de hacer algo, como hablar sobre el tiempo o lanzar la bola para su perro a buscar.
Las crisis de ausencia solían llamarse las ausencias. Una convulsión de ausencia comienza a ambos lados del cerebro al mismo tiempo. Hay dos tipos de crisis de ausencia. Durante una convulsión de ausencia, que por lo general dura menos de diez segundos, los ojos pueden gire hacia arriba y alboroto. Pueden frotar los dedos, masticar, o huelen sus labios. Por lo general, no hay primeros auxilios es necesario a pesar de que la persona será consciente tuvieran una convulsión.
Las crisis de ausencia en su mayoría afectan a niños de cuatro a catorce años de edad, y algunas personas pueden tener cientos de convulsiones de ausencia un día. La epilepsia puede afectar gravemente a la calidad de vida de una persona.
Setenta por ciento, las convulsiones desaparecen cuando que el niño cumple 18 años. Las posibilidades son mucho mayores de un niño rebasar este tipo de convulsión si las convulsiones de ausencia comenzaron antes de los nueve años.
Estos ataques potencialmente mortales son las mismas que las convulsiones tonicoclónicas bilaterales pero comienzo sólo en una parte del cerebro. Estos solía ser llamado asimientos del mal magnífico. Los mismos patrones de crisis suceden como los de una convulsión tónico-clónica bilateral. Si la convulsión dura más de cinco minutos, otra convulsión se produce antes de que regresen a la normalidad, o la persona no vuelve a la normalidad, marque el 911. Producirse convulsiones tónico-clónicas en la infancia que hay una probabilidad de 70% el niño se les superan. Medicamento puede ayudar a algunos, junto con un estimulador de la respuesta o el estimulador del nervio vago.
Durante este ataque, la cabeza puede caer hacia delante y la persona puede dejar caer las cosas. Si la persona está de pie, se caen al suelo porque sus músculos de repente limp. Personas con crisis atónicas pueden necesitar usar un casco. Crisis atónicas también se llaman ataques de gota. Estas convulsiones típicamente duran menos de quince segundos, generalmente comienzan en la infancia y son toda la vida. Generalmente, la persona es consciente que está teniendo una convulsión y mayo o no se puede confundir después del asimiento. La persona puede tener una o un grupo de ellos en una fila.
Asegúrese de comprobar para golpes y contusiones y dar los primeros auxilios o llame al 911 si hay lesiones graves, tal como si golpeó la cabeza al caer. Opciones de tratamiento son los medicamentos, que trabaja para algunos, tratamientos dietéticos, estimulación del nervio vago u operación split-brain, que es una operación de cerebro muy grave en la que los nervios de conexión izquierdo y cerebro derecho hemisferios se cortan.
Este tipo puede comenzar en el área motora del cerebro. Éstos son notables debido a las repetidas sacudidas en una parte del cuerpo o cara. Convulsiones clónicas afectan todas las edades, incluyendo recién nacidos. La medicación es el tratamiento estándar.
Este tipo de convulsión suele dura menos de veinte segundos y normalmente no requiere de primeros auxilios. Una persona puede caer y esta incautación es sensible por la rigidez de los músculos. Los asimientos tónicos típicamente ocurren durante el sueño y despertarán a la persona por lo que pueden ser conscientes o notar un pequeño cambio en la conciencia durante la convulsión tónica. Este tipo de convulsión sucede a nadie, aunque son más comunes en personas diagnosticadas con el síndrome de Lennox-Gastaut.
Hay dos tipos de convulsiones mioclónicas y la segunda es trágicamente letal. Los asimientos mioclónicos implican sacudidas breves, sacudida eléctrica-como de un músculo o grupo de músculos. Convulsiones mioclónicas juveniles comienzan en cualquier lugar desde el comienzo de la pubertad a la adultez temprana y suele ocurren a los niños y adultos jóvenes con promedio IQs. Normalmente, las convulsiones mioclónicas juveniles suceden justo cuando despierta. Que afectan el cuello, hombros y brazos y requieran medicación para toda la vida. Epilepsia mioclónica progresiva es una combinación de convulsiones mioclónicas y tónico-clónicas. Tratamiento no es de largo duración y lamentablemente el paciente se deterioran con el tiempo.
Son convulsiones que afectan sólo a los niños. Puesto que estos ataques comienzan en el hipotálamo son difíciles de detectar con una prueba de EEG. Convulsiones gelastic pueden notarse cuando el niño tiene incontrolables de risa o reír. Pueden parecer son irónicos.
No ser engañado, la que mayoría de los niños no se siente felices o bien durante una convulsión de gelastic. Una convulsión de la dycristic es cuando llanto incontrolable. Asimientos gelastic suceden en un sorprendente treinta y tres por ciento de los niños y comienza típicamente alrededor de diez meses de edad. Por lo general el niño sigue siendo conciencia. Si estaban durmiendo el asimiento a despertarlos.
Antes de que ocurra la convulsión gelastic o dacrystic, el bebé o un niño puede mirar sin comprender, tiene un dolor de cabeza, o tener mariposas en el estómago. Un niño puede ejecutar a su padre, maestro o juguete favorito para mayor comodidad. Es importante evitar reacciones de miedo y de ruidos tanto como sea posibles, estos estímulos se han demostrado para aumentar la frecuencia de asimientos gelastic y dacrystic.
Desafortunadamente, setenta y cinco por ciento de los niños con estos tipos de crisis convulsivas desarrollarán otras convulsiones conforme envejecen, a veces incluyendo formas letales de las crisis convulsivas como convulsiones tónico clónicas bilaterales. Desafortunadamente, desde que comienzan en el hipotálamo son muy difíciles de diagnosticar con un EEG, la herramienta estándar para el diagnóstico de epilepsia.
Estas ocurren en niños de tres meses a los seis años cuando el niño tiene una fiebre alta. Las convulsiones febriles ocurren en 2% a 5% de los niños. Una convulsión febril puede ocurrir de la nada. El tratamiento incluye medicamentos, como gel diastate dado a través del recto durante una convulsión febril. La gran mayoría de los niños superan las convulsiones febriles después de cinco años.
Esto se refiere a cualquier tipo de convulsión que no se controla con medicación. Desafortunadamente, sólo un tercio de las personas con epilepsia responden a la medicación. Por esta razón las donaciones para investigación adicional son tan vitales ya que la epilepsia puede ser mortal. Según la Fundación Nacional de la epilepsia, 3,4 millones de estadounidenses tienen epilepsia, y muchos están sin diagnosticar. Epilepsia efectos razas y diferentes datos demográficos de varias maneras.
¿Que es afectada por las crisis?
Dr. Kristine Ziemba, MD Estados la población trans que deciden tomar medicamentos de tratamiento hormonal, como para prevenir el crecimiento de senos, puede afectar la medicación del asimiento. Transexuales con epilepsia deben trabajar cuidadosamente con sus médicos y decidir si las drogas hormonales son algo que realmente quieren tomar porque pueden amortiguador la efectividad de los medicamentos anticonvulsivos.
La epilepsia es la forma más común de trauma en la cabeza. Epilepsia postraumática o PTE es causada por una lesión cerebral traumática, TBI.
300 mil niños estadounidenses padecen epilepsia. Los niños con epilepsia son a menudo intimidados y ostracismo social. Es muy importante que maestros y padres de familia enseñan a los niños sobre la epilepsia para que los niños con epilepsia son comprendidos y se hizo amigo.
Para las mujeres de las décadas en edad fértil, las crisis epilépticas aumentan debido al ciclo de la menstruación y el embarazo. La menopausia también afectará el número y la severidad de las convulsiones. Anticoncepción de efectos de la eficacia de la medicación del asimiento debido a las hormonas implicadas en el mismo.
Si usted es un hombre con la epilepsia, hay una mayor probabilidad tendrán tus hijos biológicos. Los hombres también son más propensos que las mujeres para mantener su epilepsia a sí mismos. Las tasas de suicidio en hombres con epilepsia son una preocupación. Es importante unirse a grupos de apoyo y hablar con otros acerca de tu epilepsia por lo que le pueden ayudar, salvar potencialmente la vida. Si usted es un padre que dio a un bebé para adopción, y tiene epilepsia, es vital encontrar a padres adoptivos si su hijo es menor de edad, o su hijo adoptado si es un adulto y hacerles saber sobre la epilepsia, ya que puede funcionar en familias. Muchas personas hoy están usando sitios web como Family Tree DNA y DNA de ancestry.com para conectar con familia biológica.
300 mil adultos mayores en los Estados Unidos tienen epilepsia. Tienen un mayor riesgo de caídas y por lo tanto un mayor riesgo de fracturas de huesos. La epilepsia también pone una tensión en el corazón de las personas mayores. Enfermedad de Alzheimer, una pandemia puede desencadenar la aparición de la epilepsia.
Según la Fundación de la epilepsia, tres de doscientos americanos asiáticos tiene epilepsia. Sin embargo, se registra que la estadística puede ser mayor porque en algunas culturas asiáticas la epilepsia es un tema tabú y es vista como una enfermedad mental que lleva un gran estigma en algunas culturas. Es importante para todos, asiático americano o no, hablar abiertamente sobre epilepsia y aprender que esto es un desorden neurológico potencialmente grave. La Fundación de epilepsia no especifica si la relación en dos trescientos es principalmente para los americanos asiáticos cuyos antepasados proceden de una cierta región de Asia.
Trescientos setenta y cinco afroamericanos tienen epilepsia. Desgarradoramente, la epilepsia es más perjudicial para los negros. Afroamericanos son más propensos a desarrollar epilepsia de por vida. Afroamericanos también son más propensos a tener ataques de emergencia médicas, y son más propensos a morir de SUDEP, una muerte súbita causada por un ataque epiléptico. (Consejo de investigación nacional, 2012).
En la actualidad, aproximadamente 7 millones los norteamericanos están en una adopción cerrada. Nietos, sus hijos y los adoptados cerrados no tiene información médica familiar biológico o biológica familiar información médica actualizan. En muchos Estados, no hay ninguna forma de actualizar dicha información y pasarla a lo largo de para el adoptado. Agencias de adopción pueden elegir si quieren enviar a lo largo de la vida historia de salud familiar de ahorro incluso si el padre biológico les pregunta a la que puede leerse sobre en "Un agujero en mi corazón" por oscuras de Lorena, una madre primera y escritor para el New York Times de Rochester , Nueva York, cuya hija adoptiva a sufría de epilepsia y de la Agencia de adopción se negó a pasar información médica entre los padres adoptivos, pediatra y Lorena. Desafortunadamente, el libro tiene un final trágico.
Adopción de descubrimiento tardío es también un problema común en los Estados Unidos. Esto ocurre cuando un adulto aprende son adoptados o que un padre no es su padre biológico. En el año 2017 solo, personalmente encontré a cuatro adultos en los años cincuenta y sesenta que se adoptan. Finales adoptados descubrimiento saber que la información de salud de la familia que le dieron a sus médicos es incorrecta, junto con la información que se transmite de padres a sus hijos y nietos. Tribunales han sin sellar certificados de nacimiento originales o los registros de adopción de niños adoptados en situaciones de vida o muerte, como la epilepsia y debido a la discriminación hacia los adoptados, algunos han muerto de trastornos y enfermedades de otro modo evitables.
Es importante para los padres primerizos y parientes biológicos llegar al adoptado fuera miembro de la familia. Si usted es un busca de adoptado o un miembro de la familia biológico en busca, una gran herramienta a utilizar para encontrar familia son sitios de ADN como Family Tree DNA y DNA de ancestry.com.
Según enfermera Patty Osborne Shafer, RN, MN y un video de entrenamiento responder primera fechada 01 de julio de 2015 desde la Fundación de Pennsylvania del este de epilepsia es importante para todos saber la siguiente información:
Puede ser miedo de ver a alguien caer repentinamente. Es necesario mantener la calma para ayudar a la persona.
Por ejemplo, una persona no puede tragar su lengua durante una convulsión.
Más información puede encontrarse en epilepsy.com donde las donaciones pueden realizarse.
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